Европейское агентство лекарственных средств (EMA) нуждается в большем объеме данных о российской вакцине от коронавируса "Спутник V". Об этом сообщает информационное агентство "ТАСС".

Из-за нехватки информации EMA пока не может озвучить конкретные даты регистрации "Спутника V", то же самое касается китайской вакцины Sinovac.

"Прошли достаточно конструктивные переговоры с компаниями, но нам необходима дополнительная информация, прежде чем мы сможем добиться прогресса в процедуре постепенной экспертизы", — пояснил представитель агентства Марко Кавалери.

Сейчас на рассмотрении агентства находятся пять препаратов: российский "Спутник V", немецкий препарат CureVac, американский NovaVax, китайский Sinovac и препарат французской компании Sanofi Pasteur.

"Спутник V" был зарегистрирован в России 11 августа 2020 года, став первой в мире официально зарегистрированной вакциной от коронавируса.

Фото: unsplash.com